Πέμπτη 31 Δεκεμβρίου 2020 9:45 μ.μ.
Ραμπάτ – Η εθνική συμβουλευτική επιτροπή για την αδειοδότηση του εμβολίου κατά του COVID-19 συνεδρίασε την Πέμπτη στο Ραμπάτ για να συζητήσει το ζήτημα της αδειοδότησης του εμβολίου AstraZeneca στο Μαρόκο.
Ο Διευθυντής Φαρμάκων και Φαρμακευτικής στο Υπουργείο Υγείας είπε σε δημοσιογράφους ότι κατά τη διάρκεια αυτής της συνάντησης, η Εθνική Επιτροπή εξέτασε όλες τις διεθνείς πληροφορίες και δεδομένα που σχετίζονται με το εμβόλιο AstraZeneca κατά του Covid-19, Bushra Maddah στο τέλος της συνάντησης, σημειώνοντας ότι η αρχή μελετά τη σωστή συμμόρφωση στα πρότυπα κατασκευής εμβολίων, ασφάλειας, ποιότητας και αποτελεσματικότητας και των αποτελεσμάτων των πειραμάτων. Προκλινικά και κλινικά εκτός από τη διεθνή αναγνώριση αυτού του εμβολίου. .
Πράγματι, ανέφερε ότι η Βρετανική Ρυθμιστική Υπηρεσία Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας έδωσε το πράσινο φως στην αγορά αυτού του εμβολίου, σημειώνοντας ότι το Μαρόκο είχε υιοθετήσει τη διαδικασία του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας για την έγκριση της χρήσης του εμβολίου στο πλαίσιο καταστάσεων έκτακτης ανάγκης στην υγεία.
Από την πλευρά του, ο διευθυντής του εργαστηρίου ιών στο πανεπιστήμιο Χασάν ΙΙ στην Καζαμπλάνκα, Μουλάι Μουσταφά Νάτζι, επιβεβαίωσε ότι οι επιστημονικές ανταλλαγές της αρχής επιτρέπουν μια ολοκληρωμένη μελέτη των διαφόρων πληροφοριών που σχετίζονται με το εμβόλιο AstraZeneca, ειδικά τα φαρμακευτικά δεδομένα. Και κατασκευαστικές εργασίες.
Ο επιζών είπε: “Η επιτροπή θα λάβει την τελική απόφαση για αυτό το εμβόλιο το συντομότερο δυνατό.”
Από την πλευρά του, ο διευθυντής του Εργαστηρίου Βιοτεχνολογίας στη Σχολή Ιατρικής και Φαρμακευτικής στο Ραμπάτ, Azzedine Brahimi, κάλεσε την έγκριση και την αδειοδότηση των εμβολίων Sinopharm και AstraZeneca από τις κυβερνήσεις των χωρών προέλευσής τους, τονίζοντας ότι η εθνική επιτροπή μελετά τα δεδομένα του εμβολίου AstraZeneca προκειμένου να λάβει την κατάλληλη απόφαση με πλήρη διαφάνεια.