Η Ελλάδα υιοθετεί σχέδιο για την πρόληψη μιας «πανδημίας» άνοιας – EURACTIV.com

Σε αυτό που έχει χαρακτηριστεί ως «νομοθετική ανακάλυψη», η ελληνική κυβέρνηση ανακοίνωσε ένα ολοκληρωμένο σχέδιο δράσης για την αντιμετώπιση της άνοιας, την οποία οι αναλυτές θεωρούν μεγάλη πρόκληση για τον ηλικιωμένο πληθυσμό της χώρας.

Στο πλαίσιο μιας ευρύτερης μεταρρύθμισης της ψυχικής υγείας στην Ελλάδα, το Υπουργείο Υγείας ανακοίνωσε σχέδιο δράσης για την άνοια και τη νόσο Αλτσχάιμερ για «ηθικό καθορισμό και προστασία των δικαιωμάτων των ασθενών».

Ο Σύλλογος Αλτσχάιμερ στην Αθήνα χαιρέτισε την πρωτοβουλία, χαρακτηρίζοντάς την «νομοθετική ανακάλυψη» στο ελληνικό σύστημα υγείας.

Αναλυτές επισημαίνουν ότι η άνοια και η νόσος Αλτσχάιμερ αναμένεται να γίνουν ένα από τα σημαντικότερα βάρη για το ελληνικό σύστημα υγείας τα επόμενα χρόνια.

Εθνική πανδημία

Η άνοια, εκτός από ένα σοβαρό ιατρικό πρόβλημα καθώς επηρεάζει το 10% των ατόμων άνω των 65 ετών και το 35% των ατόμων άνω των 80 ετών, είναι επίσης ένα σημαντικό κοινωνικό και οικονομικό πρόβλημα που επηρεάζει το σύστημα κοινωνικής ασφάλισης, καθώς και το εθνικό και την ποιότητα ζωής των οικογενειών και των οικογενειών.

Η άνοια είναι ένας γενικός όρος που περιγράφει την απώλεια μνήμης, την εξασθενημένη ικανότητα σκέψης και την αδυναμία εκτέλεσης καθημερινών δραστηριοτήτων. Αν και μια σειρά από ασθένειες ή τραυματισμούς προκαλούν άνοια, η νόσος Αλτσχάιμερ είναι η πιο κοινή μορφή, συμβάλλοντας στο 60-70% των περιπτώσεων.

Καθώς η ηλικία αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης άνοιας και σε συνδυασμό με τη γήρανση του πληθυσμού στην Ελλάδα, η κατάσταση αναμένεται να εξελιχθεί σε επιδημία στη χώρα τα επόμενα χρόνια.

«Σύντομα, το ένα τέταρτο του πληθυσμού θα είναι άνω των 60 ετών και περισσότεροι από 450.000 άνθρωποι υποφέρουν ήδη από ασθένειες που σχετίζονται με την άνοια», δήλωσε ο Νευρολόγος-ψυχίατρος, Πρόεδρος του Συνδέσμου Αλτσχάιμερ Αθηνών και Επικεφαλής του Ελληνικού Εθνικού Παρατηρητηρίου Άνοιας – Αλτσχάιμερ. Παρασκευή Σακά, Leuractive. «Είμαστε χαρούμενοι που η χώρα αναγνώρισε επιτέλους το μείζον πρόβλημα της άνοιας, την επιδημία της εποχής μας».

Επιπλέον, για κάθε άτομο με ασθένειες που σχετίζονται με την άνοια, υπάρχουν δύο ή τρία μέλη της οικογένειας που παρέχουν μακροχρόνια φροντίδα (5-15 ετών). Αυτό σημαίνει ότι πάνω από το 10% των Ελλήνων είναι ασθενείς ή φροντιστές ατόμων με άνοια.

Η ανακοίνωση του σχεδίου δράσης είναι σημαντική γιατί φαίνεται ότι η χώρα «προχωρά τώρα με αποτελεσματικές προτάσεις και λύσεις», είπε ο Δρ Al-Saqqa.

Νομοθετικό πλαίσιο

Αυτό δεν είναι το πρώτο εθνικό σχέδιο για την άνοια. Το σχέδιο, το οποίο αποσύρθηκε το 2016, εφαρμόστηκε σε μεγάλο βαθμό μόνο με τη δημιουργία ορισμένων υπηρεσιών και δομών.

Αλλά χρησίμευσε ως βάση για την ανάπτυξη του νέου, «ενημερωμένου και πιο ολοκληρωμένου» σχεδίου, σύμφωνα με τον Δρ Al-Saqqa.

Το ελληνικό σχέδιο για την αντιμετώπιση της άνοιας και της νόσου Αλτσχάιμερ «είναι μια προσπάθεια (…) η Ελλάδα να πρωτοστατήσει» σε ένα ζήτημα για το οποίο δεν έχουν γίνει ακόμη τα απαραίτητα βήματα, ενώ η άνοια αναμένεται να αποτελέσει «πραγματική εθνική πανδημία» στο μέλλον, είπε ο υπουργός Υγείας Μιχάλης. Χρυσοκοίδης σε συνέντευξη Τύπου στις αρχές του μήνα.

Το νέο νομοσχέδιο, το οποίο θα τεθεί σε ηλεκτρονική συζήτηση πριν σταλεί στη Βουλή για συζήτηση και ψήφιση, αναμένεται να προστατεύει τα θεμελιώδη δικαιώματα των ατόμων με άνοια και των άτυπων φροντιστών τους.

Κατά την ανακοίνωση του σχεδίου, ο υπουργός Υγείας τόνισε ότι «για πρώτη φορά θα υπάρξει ηθικός καθορισμός και προστασία των δικαιωμάτων των ασθενών, καθώς και θεσμική αναγνώριση των άτυπων φροντιστών τους».

Επιπλέον, η προτεινόμενη νομοθεσία περιλαμβάνει τον διορισμό ενός ασθενούς «εκπροσώπου φροντίδας και υγείας», ο οποίος θα ανατεθεί σε κάθε ασθενή με άνοια και νόσο Αλτσχάιμερ. Αυτό το άτομο θα ενεργεί ως νόμιμος εκπρόσωπος για θέματα περίθαλψης και θεραπείας όταν ο ασθενής χάσει τις γνωστικές του λειτουργίες και δεν είναι σε θέση να λάβει αποφάσεις.

Ο πράκτορας θα ρυθμιστεί με τον χαρακτηρισμό «Εκπρόσωπος Φροντίδας και Υγείας» όταν γίνει η διάγνωση και η ασθένεια βρίσκεται ακόμα στα αρχικά της στάδια, έτσι ώστε ο ασθενής να μπορεί ακόμα να επιλέξει το άτομο της επιλογής του.

«Είναι μια πολύ σημαντική νομοθετική ανακάλυψη γιατί το νομοσχέδιο ρυθμίζει κρίσιμα νομικά και διαδικαστικά ζητήματα στην καθημερινή ζωή των ασθενών», είπε η Δρ Παρασκευή Σακά στο Lioractiv, προσθέτοντας ότι το νέο νομοσχέδιο έχει «απώτερο στόχο τη μείωση του φόρτου και τη βελτίωση της ποιότητας. ” Ζωή για αυτούς και τις οικογένειές τους.

“Τώρα ενημερώνεται και ολοκληρώνεται, και ελπίζουμε να το θέσουμε σε εφαρμογή” πολύ σύντομα, σχολίασε ο Δρ Al-Saqqa.

(Μαριάνθη Πελεκανάκη – Επιμέλεια Βασιλική Αγορίδη | Euractiv.com)

Διαβάστε περισσότερα με την EURACTIV