Οι ερευνητές ανακάλυψαν το μυστικό του λυκίσκου του κουνελιού: όλα αυτά στα γονίδια Γενεσιολογία
Ακούγεται σαν δίλημμα που θα μπορούσε να αντιμετωπίσει ο Rudyard Kipling στη χώρα του Ακριβώς έτσι ιστορίεςΑλλά αποδεικνύεται ότι ο λόγος που το κουνέλι δεν είναι στους μύθους αλλά στη γενετική.
Οι ερευνητές λένε ότι μελετώντας μια ασυνήθιστη φυλή κουνελιού που περπατά στα μπροστινά πόδια του, έχουν εντοπίσει ένα βασικό γονίδιο που είναι απαραίτητο για τα ζώα να υιοθετήσουν ένα τυπικό βάδισμα. Για τα κουνέλια, καθώς και για ζώα όπως τα κουνέλια και τα καγκουρό, αυτή είναι η ικανότητα να πηδά.
“Αν είστε [were to] Εισαγάγετε την ίδια μετάλλαξη [seen in these unusual rabbits] Ο καθηγητής Lev Anderson, συν-συγγραφέας της έρευνας, από το Πανεπιστήμιο της Ουψάλα στη Σουηδία, είπε: “Για τους ανθρώπους, δεν θα αφαιρέσετε την κινητικότητα αλλά θα αλλάξετε την κινητικότητά μας με άλλο τρόπο.”
Γράφοντας για το Plus GeneticsΟ Άντερσον και οι συνάδελφοί του αναφέρουν πώς έκαναν την ανακάλυψή τους εστιάζοντας στη φυλή οικιακών κουνελιών Sautor de Alfort. Αντί να πηδούν, αυτά τα ζώα υιοθετούν ένα “handstand” και περπατούν μπροστά στα μπροστινά πόδια τους. Η φυλή είναι επίσης γνωστό ότι πάσχει από οφθαλμικά προβλήματα, όπως τύφλωση και καταρράκτη.
Και τα δύο χαρακτηριστικά ήταν γνωστό από αναπαραγωγικά πειράματα που προκαλούνται από μια μετάλλαξη σε ένα μόνο γονίδιο. Ωστόσο, το γονίδιο που περιέχει τη μετάλλαξη ήταν άγνωστο.
Για να σκάψουμε βαθύτερα, ο Άντερσον και οι συνάδελφοί του εκτρέφουν κουνέλια Sottor Alfort με λευκά κουνέλια της Νέας Ζηλανδίας – μια φυλή λυκίσκου – επιβεβαιώνοντας προηγούμενες θεωρίες ότι χρειάστηκαν δύο αντίγραφα του μεταλλαγμένου γονιδίου για κουνέλια για να χάσουν την ανάκρουσή τους.
Στη συνέχεια, οι ερευνητές πραγματοποίησαν μια γενετική ανάλυση των κουνελιών, αποκαλύπτοντας ότι η αδυναμία άλματος φαίνεται να οφείλεται σε μια μετάλλαξη ενός τόπου σε ένα γονίδιο γνωστό ως RORB. Τα κουνέλια Swtor Alfort βρέθηκαν να έχουν δύο εκδοχές αυτής της μετάλλαξης. Ωστόσο, η μετάλλαξη δεν έχει βρεθεί σε άλλους λαγούς και φυλές νοικοκυριών ή σε ομάδα άλλων θηλαστικών, συμπεριλαμβανομένων των ανθρώπων.
“Οι αλληλουχίες DNA που είναι σημαντικές για τη λειτουργία διατηρούνται σε μεγάλο βαθμό μεταξύ των ειδών”, δήλωσε ο Άντερσον.
Το γονίδιο RORB οδηγεί κριτικά στην εμφάνιση μιας πρωτεΐνης που ενεργοποιεί και απενεργοποιεί άλλα γονίδια, δήλωσε ο Anderson. Πρόσθεσε ότι εάν αυτό το γονίδιο δεν λειτουργεί σωστά, η παραγωγή άλλων πρωτεϊνών στον νωτιαίο μυελό μπορεί να μην ρυθμιστεί σωστά, επηρεάζοντας τον τρόπο με τον οποίο ο νωτιαίος μυελός συντονίζει τα μηνύματα μεταξύ του εγκεφάλου και των μυών των άκρων.
Στην πραγματικότητα, η περαιτέρω εργασία της ομάδας διαπίστωσε ότι τα κουνέλια με δύο αντίγραφα της μετάλλαξης RORB δεν έχουν ανιχνεύσιμη πρωτεΐνη RORB στον νωτιαίο μυελό τους.
Η ομάδα αναφέρει ότι τα ευρήματά τους συνδέονται με προηγούμενες εργασίες που δείχνουν ότι τα ποντίκια που είχαν μετάλλαξη στο γονίδιο RORB τους όχι μόνο υπέφεραν από οφθαλμικά προβλήματα, αλλά ένα ασυνήθιστο βάδισμα που έμοιαζε με πάπια.
Ωστόσο, ο Άντερσον είπε ότι το γονίδιο RORB δεν ήταν το μόνο γονίδιο σημαντικό για το περπάτημα. Για παράδειγμα, ένα αρχείο Η ικανότητα των αλόγων να περπατούν, Το οποίο βρίσκεται σε ορισμένες φυλές όπως το ισλανδικό πόνυ, έχει προηγουμένως συνδεθεί με μια μετάλλαξη σε ένα γονίδιο γνωστό ως DMRT3.
Η Arne Ludwig, καθηγήτρια γενετικής των ζώων στο Ινστιτούτο Albrecht Daniel Thaer στο Πανεπιστήμιο Humboldt και το Ινστιτούτο Ερευνών Ζωολογικών Κέντρων και Άγριας Ζωής του Leibniz στο Βερολίνο, δήλωσε ότι το περπάτημα είναι ένα πολύπλοκο χαρακτηριστικό.
“Πολλά γονίδια εμπλέκονται και αυτή η μελέτη δείχνει ότι το RORB είναι ένα από αυτά”, είπε.
Αλλά πρόσθεσε ότι η καλλιέργεια τηγανητών κουνελιών είναι μια ανησυχία δεδομένου του εύρους των διαταραχών που υποφέρουν.
“Είναι πιθανό τα εμβολιασμένα κουνέλια να μην έχουν την ευκαιρία να επιβιώσουν στη φύση”, είπε.
“Ερασιτέχνης διοργανωτής. Εξαιρετικά ταπεινός web maven. Ειδικός κοινωνικών μέσων Wannabe. Δημιουργός. Thinker.”